EDP Sciences 1776165929 20260414 fre

laboutique.edpsciences.fr-001393 03 01 01 001393 03 9782759816286 15 9782759816286 00 BA 02 16 mm 01 24 mm 08 500 gr 10 01 02 Hors Collection - 01 01 Voyage au coeur de la relation dose-réponse du médicament Une approche quantitative et intégrée du développement du médicament en vue d’une utilisation optimale 1 A01 01 A1522 Patrick Brunel Brunel, Patrick Patrick Brunel Patrick Brunel est docteur en médecine, cardiologue et pharmacologue. Apres avoir fait ses études de médecine et s’être spécialisé en cardiologie et maladies vasculaires à l’Université René Descartes à Paris, il travailla au Centre de Recherche sur l’Hypertension Artérielle du Professeur M. Safar à l’hôpital Broussais pour ensuite rejoindre en tant que pharmacologue clinicien l’équipe du Professeur J. Ménard à Ciba-Geigy, à Bâle en Suisse, en 1987. Il exercera différentes fonctions au développement de la phase I à IV tant en Suisse, qu’en France ou au Japon. En parallèle, il sera attaché des hôpitaux de Strasbourg et enseignant à l’Université Louis Pasteur pour la pharmacologie clinique. Il est actuellement directeur de recherche clinique dans la division hypertension et néphrologie du développement aux laboratoires Novartis AG à Bâle. 2 A01 01 A1523 Gérard Flesch Flesch, Gérard Gérard Flesch Gérard Flesch a étudié la Chimie et la Biologie Moléculaire à l’Université Louis Pasteur de Strasbourg. Il est titulaire d’un Doctorat ès Sciences Pluridisciplinaires. Il est entré en 1987 à Ciba-Geigy comme Pharmacocinéticien, puis a occupé un poste de Pharmacologue Clinicien en Neurosciences. Depuis 2002 il est membre du groupe de modélisation et simulation à Novartis. Après avoir été responsable de la modélisation des médicaments agissant sur le système respiratoire, il occupe depuis 2012 la fonction d’expert en modélisation dans le même groupe. Ses principaux domaines d‘activités sont la modélisation de la déposition pulmonaire des médicaments, de la dose-réponse, des courbes d‘utilité/désirabilité, l‘absorption des médicaments“ et l’utilisation des données de la littérature. 3 A01 01 A1524 Guy Meno-Tetang Meno-Tetang, Guy Guy Meno-Tetang Guy Meno-Tetang a étudié la PK/PD et la pharmacologie, à l’Université de Buffalo à New-York, dans le laboratoire du Professeur William J. Jusko. Il est titulaire d’un Doctorat en Sciences Pharmaceutiques. Il a commencé sa carrière professionnelle en 1996 à Wyeth Pharmaceuticals à Pearl River, New-York. Entre 1999 et 2005 il a été membre du groupe de modélisation à Novartis, Bâle. Entre 2005 et 2007 il a travaillé chez Merck-Serono en tant que Pharmacologue Clinicien à Genève. Depuis 2007 il occupe la fonction de directeur dans le groupe de modélisation en immuno-inflammation chez GlaxoSmithKline à Londres. Son domaine de spécialisation est le développement de modèles PK/PD physiologiques”. 1 01 fre 01 fre 00 316 03 01 24 Izibook:Subject Pharmacologie 24 Izibook:Subject Médecine 24 Izibook:Subject Biologie médicale 24 Izibook:SubjectAndCategoryAndTags |Pharmacologie| 24 Izibook:SubjectAndCategoryAndTags |Médecine| 24 Izibook:SubjectAndCategoryAndTags |Biologie médicale| 20 efficacité;effets indésirables;biomarqueurs;effet pharmacologique;chimie;pharmacologie;pharmacocinétiqu;outils mathématiques;mode d’administration;la fréquence d’administration;durée du traitement;manuel pratique;pathologie;interactions médicamenteuses;anticorps monoclonaux;auto-évaluation;professionnels de santé 10 2011 MED000000 10 2011 MED047000 10 2011 MED071000 29 3165 29 3169 01 610 01 615 06 05 00 L’optimisation du rapport entre l’efficacité du médicament et ses effets indésirables est indispensable pour une utilisation rationnelle. Les étapes essentielles de la recherche et du développement d’une molécule sont de déterminer la cible, le mécanisme d’action, l’évolution de ses concentrations et d’identifier des biomarqueurs pour juger de l’effet pharmacologique. Cela exige une approche multidisciplinaire et quantitative intégrant les données de chimie, pharmacologie, pharmacocinétique en utilisant des outils mathématiques pour aider à déterminer de manière précise le mode d’administration, la fréquence d’administration et la durée du traitement. Cet ouvrage constitue un manuel pratique pour comprendre l’impact de la pathologie, de la génétique, des interactions médicamenteuses et de l’environnement sur la réponse au médicament et sa variabilité. Les cas particuliers de l’enfant et du sujet âgé sont abordés. Les principes exposés tout au long de ce livre sont abondamment illustrés par des exemples de petites molécules et d’anticorps monoclonaux. Certaines questions sont traitées à l’aide de logiciels de modélisation mathématique. Une auto-évaluation des connaissances est proposée à la fin des chapitres. Ce livre s’adresse à tous les professionnels de santé, aux scientifiques impliqués dans la recherche et le développement du médicament ou s’y intéressant tels que les ingénieurs et les chimistes, aux étudiants en sciences de la vie et à tous les patients. 03 00 L’optimisation du rapport entre l’efficacité du médicament et ses effets indésirables est indispensable pour une utilisation rationnelle. Les étapes essentielles de la recherche et du développement d’une molécule sont de déterminer la cible, le mécanisme d’action, l’évolution de ses concentrations et d’identifier des biomarqueurs pour juger de l’effet pharmacologique. Cela exige une approche multidisciplinaire et quantitative intégrant les données de chimie, pharmacologie, pharmacocinétique en utilisant des outils mathématiques pour aider à déterminer de manière précise le mode d’administration, la fréquence d’administration et la durée du traitement. Cet ouvrage constitue un manuel pratique pour comprendre l’impact de la pathologie, de la génétique, des interactions médicamenteuses et de l’environnement sur la réponse au médicament et sa variabilité. Les cas particuliers de l’enfant et du sujet âgé sont abordés. Les principes exposés tout au long de ce livre sont abondamment illustrés par des exemples de petites molécules et d’anticorps monoclonaux. Certaines questions sont traitées à l’aide de logiciels de modélisation mathématique. Une auto-évaluation des connaissances est proposée à la fin des chapitres. Ce livre s’adresse à tous les professionnels de santé, aux scientifiques impliqués dans la recherche et le développement du médicament ou s’y intéressant tels que les ingénieurs et les chimistes, aux étudiants en sciences de la vie et à tous les patients. 02 00 L’optimisation du rapport entre l’efficacité du médicament et ses effets indésirables est indispensable pour une utilisation rationnelle. Les étapes essentielles de la recherche et du développement d’une molécule sont de déterminer la cible, le mécanisme d’action, l’évolution de ses concentrations et d’identifier des biomar... 03 00 01 Le pharmacien de France La mécanique des molécules https://laboutique.edpsciences.fr/review/162 01 20220401 21 00 06 01 https://laboutique.edpsciences.fr/produit/855/9782759819997/voyage-au-coeur-de-la-relation-dose-reponse-du-medicament 01 00 03 02 https://laboutique.edpsciences.fr/system/product_pictures/data/009/982/103/original/9782759816286-medicament_couv-sofedis.jpg 17 14 20240913T172523+0200 01 P1 EDP Sciences 01 01 P1 EDP Sciences 17 avenue du Hoggar - PA de Courtaboeuf - 91944 Les Ulis cedex A http://publications.edpsciences.org/ 04 01 00 20160408 19 00 20160408 2026 06 3052868830012 01 WORLD 27 03 9782759819997 15 9782759819997 WORLD 08 EDP Sciences 04 01 00 20160408 03 01 D1 EDP Sciences 21 04 05 01 02 1 00 49.00 01 5.50 2.55 EUR laboutique.edpsciences.fr-R001016 03 01 01 R001016 00 ED E107 02 01 01 Voyage au coeur de la relation dose-réponse du médicament Une approche quantitative et intégrée du développement du médicament en vue d’une utilisation optimale 01 fre 01 fre 08 317 03 22 16181872 17 01 P1 EDP Sciences 01 01 P1 EDP Sciences 17 avenue du Hoggar - PA de Courtaboeuf - 91944 Les Ulis cedex A http://publications.edpsciences.org/ 02 01 001397 03 9782759819997 15 9782759819997 03 01 D1 EDP Sciences 45 03 laboutique.edpsciences.fr-001397 03 01 01 001397 03 9782759819997 15 9782759819997 10 EA E107 10 02 01 R001016 ED E107 1 10 01 02 Hors Collection - 01 01 Voyage au coeur de la relation dose-réponse du médicament Une approche quantitative et intégrée du développement du médicament en vue d’une utilisation optimale 1 A01 01 A1522 Patrick Brunel Brunel, Patrick Patrick Brunel Patrick Brunel est docteur en médecine, cardiologue et pharmacologue. Apres avoir fait ses études de médecine et s’être spécialisé en cardiologie et maladies vasculaires à l’Université René Descartes à Paris, il travailla au Centre de Recherche sur l’Hypertension Artérielle du Professeur M. Safar à l’hôpital Broussais pour ensuite rejoindre en tant que pharmacologue clinicien l’équipe du Professeur J. Ménard à Ciba-Geigy, à Bâle en Suisse, en 1987. Il exercera différentes fonctions au développement de la phase I à IV tant en Suisse, qu’en France ou au Japon. En parallèle, il sera attaché des hôpitaux de Strasbourg et enseignant à l’Université Louis Pasteur pour la pharmacologie clinique. Il est actuellement directeur de recherche clinique dans la division hypertension et néphrologie du développement aux laboratoires Novartis AG à Bâle. 2 A01 01 A1523 Gérard Flesch Flesch, Gérard Gérard Flesch Gérard Flesch a étudié la Chimie et la Biologie Moléculaire à l’Université Louis Pasteur de Strasbourg. Il est titulaire d’un Doctorat ès Sciences Pluridisciplinaires. Il est entré en 1987 à Ciba-Geigy comme Pharmacocinéticien, puis a occupé un poste de Pharmacologue Clinicien en Neurosciences. Depuis 2002 il est membre du groupe de modélisation et simulation à Novartis. Après avoir été responsable de la modélisation des médicaments agissant sur le système respiratoire, il occupe depuis 2012 la fonction d’expert en modélisation dans le même groupe. Ses principaux domaines d‘activités sont la modélisation de la déposition pulmonaire des médicaments, de la dose-réponse, des courbes d‘utilité/désirabilité, l‘absorption des médicaments“ et l’utilisation des données de la littérature. 3 A01 01 A1524 Guy Meno-Tetang Meno-Tetang, Guy Guy Meno-Tetang Guy Meno-Tetang a étudié la PK/PD et la pharmacologie, à l’Université de Buffalo à New-York, dans le laboratoire du Professeur William J. Jusko. Il est titulaire d’un Doctorat en Sciences Pharmaceutiques. Il a commencé sa carrière professionnelle en 1996 à Wyeth Pharmaceuticals à Pearl River, New-York. Entre 1999 et 2005 il a été membre du groupe de modélisation à Novartis, Bâle. Entre 2005 et 2007 il a travaillé chez Merck-Serono en tant que Pharmacologue Clinicien à Genève. Depuis 2007 il occupe la fonction de directeur dans le groupe de modélisation en immuno-inflammation chez GlaxoSmithKline à Londres. Son domaine de spécialisation est le développement de modèles PK/PD physiologiques”. 1 01 fre 01 fre 08 316 03 01 24 Izibook:Subject Pharmacologie 24 Izibook:Subject Médecine 24 Izibook:Subject Biologie médicale 24 Izibook:SubjectAndCategoryAndTags |Pharmacologie| 24 Izibook:SubjectAndCategoryAndTags |Médecine| 24 Izibook:SubjectAndCategoryAndTags |Biologie médicale| 20 efficacité;effets indésirables;biomarqueurs;effet pharmacologique;chimie;pharmacologie;pharmacocinétiqu;outils mathématiques;mode d’administration;la fréquence d’administration;durée du traitement;manuel pratique;pathologie;interactions médicamenteuses;anticorps monoclonaux;auto-évaluation;professionnels de santé 10 2011 MED000000 10 2011 MED047000 10 2011 MED071000 29 3165 29 3169 01 610 01 615 06 05 00 L’optimisation du rapport entre l’efficacité du médicament et ses effets indésirables est indispensable pour une utilisation rationnelle. Les étapes essentielles de la recherche et du développement d’une molécule sont de déterminer la cible, le mécanisme d’action, l’évolution de ses concentrations et d’identifier des biomarqueurs pour juger de l’effet pharmacologique. Cela exige une approche multidisciplinaire et quantitative intégrant les données de chimie, pharmacologie, pharmacocinétique en utilisant des outils mathématiques pour aider à déterminer de manière précise le mode d’administration, la fréquence d’administration et la durée du traitement. Cet ouvrage constitue un manuel pratique pour comprendre l’impact de la pathologie, de la génétique, des interactions médicamenteuses et de l’environnement sur la réponse au médicament et sa variabilité. Les cas particuliers de l’enfant et du sujet âgé sont abordés. Les principes exposés tout au long de ce livre sont abondamment illustrés par des exemples de petites molécules et d’anticorps monoclonaux. Certaines questions sont traitées à l’aide de logiciels de modélisation mathématique. Une auto-évaluation des connaissances est proposée à la fin des chapitres. Ce livre s’adresse à tous les professionnels de santé, aux scientifiques impliqués dans la recherche et le développement du médicament ou s’y intéressant tels que les ingénieurs et les chimistes, aux étudiants en sciences de la vie et à tous les patients. 03 00 L’optimisation du rapport entre l’efficacité du médicament et ses effets indésirables est indispensable pour une utilisation rationnelle. Les étapes essentielles de la recherche et du développement d’une molécule sont de déterminer la cible, le mécanisme d’action, l’évolution de ses concentrations et d’identifier des biomarqueurs pour juger de l’effet pharmacologique. Cela exige une approche multidisciplinaire et quantitative intégrant les données de chimie, pharmacologie, pharmacocinétique en utilisant des outils mathématiques pour aider à déterminer de manière précise le mode d’administration, la fréquence d’administration et la durée du traitement. Cet ouvrage constitue un manuel pratique pour comprendre l’impact de la pathologie, de la génétique, des interactions médicamenteuses et de l’environnement sur la réponse au médicament et sa variabilité. Les cas particuliers de l’enfant et du sujet âgé sont abordés. Les principes exposés tout au long de ce livre sont abondamment illustrés par des exemples de petites molécules et d’anticorps monoclonaux. Certaines questions sont traitées à l’aide de logiciels de modélisation mathématique. Une auto-évaluation des connaissances est proposée à la fin des chapitres. Ce livre s’adresse à tous les professionnels de santé, aux scientifiques impliqués dans la recherche et le développement du médicament ou s’y intéressant tels que les ingénieurs et les chimistes, aux étudiants en sciences de la vie et à tous les patients. 02 00 L’optimisation du rapport entre l’efficacité du médicament et ses effets indésirables est indispensable pour une utilisation rationnelle. 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