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          <TitleText>La diffraction des rayons X par les cristaux liquides  - Tome 2</TitleText>
          <Subtitle>Une image de leur organisation moléculaire</Subtitle>
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        <PersonName>Anne-Marie Levelut</PersonName>
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        <BiographicalNote language="fre">&lt;p&gt;&lt;span style="font-size: 12pt; font-family: MyriadPro-SemiCnIt; color: black; font-weight: bold;"&gt;Anne-Marie&amp;nbsp;&lt;/span&gt;&lt;span style="font-size: 12pt; font-family: MyriadPro-SemiCnIt; color: black; font-weight: bold;"&gt;Levelut&lt;/span&gt;&lt;span style="font-size: 12pt; font-family: MyriadPro-SemiCnIt; color: black;"&gt;, directrice de recherche CNRS au Laboratoire de Physique des Solides (LPS) à Orsay, a consacré sa carrière à l’étude structurale des cristaux liquides.&lt;/span&gt;&lt;br&gt;&lt;/p&gt;</BiographicalNote>
        <BiographicalNote language="eng">&lt;p&gt;&lt;span style="font-size: 12pt; font-family: MyriadPro-SemiCnIt; color: black; font-weight: bold;"&gt;Anne-Marie&lt;/span&gt;&lt;span style="font-size: 12pt; font-family: MyriadPro-SemiCnIt; color: black; font-weight: bold;"&gt;Levelut&lt;/span&gt;&lt;span style="font-size: 12pt; font-family: MyriadPro-SemiCnIt; color: black;"&gt;, directrice de recherche CNRS auLaboratoire de Physique des Solides (LPS) à Orsay, a consacré sa carrière àl’étude structurale des cristaux liquides.&lt;/span&gt;&lt;br&gt;&lt;/p&gt;</BiographicalNote>
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        <PersonName>Patrick Davidson</PersonName>
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        <BiographicalNote language="fre">&lt;p&gt;&lt;span style="font-size: 12pt; font-family: MyriadPro-SemiCnIt; color: black; font-weight: bold;"&gt;Patrick Davidson&lt;/span&gt;&lt;span style="font-size: 12pt; font-family: MyriadPro-SemiCnIt; color: black;"&gt;, directeur de recherche CNRS au LPS, étudie les propriétés structurales et physiques de la «matière molle», notamment des cristaux liquides.&amp;nbsp;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;&lt;/p&gt;</BiographicalNote>
        <BiographicalNote language="eng">&lt;p&gt;&lt;span style="font-size: 12pt; font-family: MyriadPro-SemiCnIt; color: black; font-weight: bold;"&gt;PatrickDavidson&lt;/span&gt;&lt;span style="font-size: 12pt; font-family: MyriadPro-SemiCnIt; color: black;"&gt;,également directeur de recherche CNRS au LPS, étudie les propriétésstructurales et physiques de la « matière molle », notamment des cristauxliquides.&amp;nbsp;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;&lt;/p&gt;</BiographicalNote>
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        <NamesBeforeKey>Alan</NamesBeforeKey>
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        <BiographicalNote language="fre">&lt;p&gt;&lt;span style="font-size: 12pt; font-family: MyriadPro-SemiCnIt; color: black; font-weight: bold;"&gt;Alan&amp;nbsp;&lt;/span&gt;&lt;span style="font-size: 12pt; font-family: MyriadPro-SemiCnIt; color: black; font-weight: bold;"&gt;Braslau&lt;/span&gt;&lt;span style="font-size: 12pt; font-family: MyriadPro-SemiCnIt; color: black; font-weight: bold;"&gt; &lt;/span&gt;&lt;span style="font-size: 12pt; font-family: MyriadPro-SemiCnIt; color: black;"&gt;s’est longuement intéressé, &lt;/span&gt;&lt;span style="font-size: 12pt; font-family: MyriadPro-SemiCnIt; color: black;"&gt;en tant qu’ingénieur de recherche CEA au Service de l’État Condensé à Saclay, aux questions de physique statistique soulevées par les systèmes désordonnés.&lt;/span&gt;&lt;br&gt;&lt;/p&gt;</BiographicalNote>
        <BiographicalNote language="eng">&lt;p&gt;&lt;span style="font-size: 12pt; font-family: MyriadPro-SemiCnIt; color: black; font-weight: bold;"&gt;Alan&lt;/span&gt;&lt;span style="font-size: 12pt; font-family: MyriadPro-SemiCnIt; color: black; font-weight: bold;"&gt;Braslau&lt;/span&gt;&lt;span style="font-size: 12pt; font-family: MyriadPro-SemiCnIt; color: black; font-weight: bold;"&gt; &lt;/span&gt;&lt;span style="font-size: 12pt; font-family: MyriadPro-SemiCnIt; color: black;"&gt;s’estlonguement intéressé, &lt;/span&gt;&lt;span style="font-size: 12pt; font-family: MyriadPro-SemiCnIt; color: black;"&gt;entant qu’ingénieur de recherche CEA au Service de l’État Condensé à Saclay, auxquestions de physique statistique soulevées par les systèmes désordonnés.&lt;/span&gt;&lt;br&gt;&lt;/p&gt;</BiographicalNote>
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        <Text language="fre">&lt;blockquote&gt;Les cristaux liquides sont des substances qui présentent un ou plusieurs états de la matière intermédiaires entre le solide cristallin et le liquide usuel. Ces états cristaux-liquides se caractérisent par les organisations spécifiques à l’échelle microscopique de leurs constituants : molécules, polymères, nanoparticules… Les cristaux liquides se retrouvent fréquemment dans la vie courante, par exemple dans les dispositifs d’affichage, détergents, matériaux composites, structures biologiques. Ils font l’objet d’une recherche active dont l’un des buts est de déterminer leur structure pour les identifier. Ces études structurales sont le plus souvent effectuées par diffusion de rayonnements, en particulier de rayons X. C’est cette diffusion de rayons X qui fait l’objet de cet ouvrage, qui comporte deux tomes.&lt;br&gt;Le premier tome présentait une introduction aux notions fondamentales de diffusion de rayonnement et décrivait en détail l’état cristal-liquide le plus courant, appelé « nématique ».&lt;br&gt;Ce second tome est consacré à des états cristaux-liquides plus ordonnés dans lesquels les constituants possèdent, outre l’ordre d’orientation, un ordre de position. Suivant que cet ordre de position se développe dans une, deux ou trois dimensions de l’espace, ces états cristaux-liquides sont respectivement appelés « smectiques », « colonnaires » ou « réseaux tridimensionnels de défauts ». &lt;br&gt;Une première partie (la troisième de l’ouvrage) traite des états smectiques, des plus organisés, très proches des cristaux usuels, aux plus désordonnés, appelés smectiques liquides, éventuellement chiraux, en passant par les smectiques hexatiques. Cette partie décrit aussi les cristaux liquides colonnaires. La dernière partie expose l’étude structurale de réseaux tridimensionnels de défauts : cristaux d’interfaces et réseaux spécifiques des molécules chirales. Enfin, une annexe récapitule l’identification par diffusion des rayons X des nombreuses structures des cristaux liquides et une autre en propose une classification uniquement basée sur les propriétés de symétrie.&lt;/blockquote&gt;</Text>
        <Text language="eng">&lt;blockquote&gt;Les cristaux liquides sont des substances qui présentent un ou plusieurs états de la matière intermédiaires entrele solide cristallin et le liquide usuel. Ces états cristaux-liquides se caractérisent par les organisations spécifiquesà l’échelle microscopique de leurs constituants : molécules, polymères, nanoparticules… Les cristaux liquides seretrouvent fréquemment dans la vie courante, par exemple dans les dispositifs d’affichage, détergents, matériauxcomposites, structures biologiques. Ils font l’objet d’une recherche active dont l’un des buts est de déterminer leurstructure pour les identifier. Ces études structurales sont le plus souvent effectuées par diffusion de rayonnements,en particulier de rayons X. C’est cette diffusion de rayons X qui fait l’objet de cet ouvrage, qui comporte deux tomes.Le premier tome présentait une introduction aux notions fondamentales de diffusion de rayonnement et décrivaiten détail l’état cristal-liquide le plus courant, appelé « nématique ».Ce second tome est consacré à des états cristaux-liquides plus ordonnés dans lesquels les constituants possèdent, outre l’ordre d’orientation, un ordre de position. Suivant que cet ordre de position se développe dans une, deux ou trois dimensions de l’espace, ces états cristaux-liquides sont respectivement appelés « smectiques », « colonnaires » ou « réseaux tridimensionnels de défauts ». Une première partie (la troisième de l’ouvrage) traite des états smectiques, des plus organisés, très proches des cristaux usuels, aux plus désordonnés, appelés smectiques liquides, éventuellement chiraux, en passant par les smectiques hexatiques. Cette partie décrit aussi les cristaux liquides colonnaires. La dernière partie expose l’étude structurale de réseaux tridimensionnels de défauts : cristaux d’interfaces et réseaux spécifiques des molécules chirales. Enfin, une annexe récapitule l’identification par diffusion des rayons X des nombreuses structures des cristaux liquides et une autre en propose une classification uniquement basée sur les propriétés de symétrie.&lt;/blockquote&gt;</Text>
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        <Text>&lt;p class="MsoNormal" style="margin-bottom:0cm;line-height:normal;mso-layout-grid-align:none;text-autospace:none"&gt;&lt;span style="font-size:9.5pt;font-family:&amp;quot;MyriadPro-Cond&amp;quot;,sans-serif;mso-bidi-font-family:MyriadPro-Cond;mso-font-kerning:0pt"&gt;Les cristaux liquidesse retrouvent fréquemment dans la vie courante, par exemple dans lesdispositifs d’affichage, détergents, matériaux composites, structuresbiologiques. Ils font l’objet d’études structurales le plus souvent effectuéespar diffusion de rayonnements, en particulier de rayons X. C’est l’objet de cetouvrage.&lt;o:p&gt;&lt;/o:p&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;</Text>
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        <Text>&lt;p&gt;Table des matières du tome II&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Partie III Périodicité des structures mésomorphes . . . . . . . . . . . . . . . . . 1&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Chapitre 6 Smectiques tridimensionnels et désordre moléculaire . . . . 5&lt;/p&gt;&lt;p&gt;6.1 Richesse du polymorphisme smectique . . . . . . . . . . . . . 8&lt;/p&gt;&lt;p&gt;6.2 Les diagrammes de diffraction et les symétries des phases smectiques organisées à trois dimensions 14&lt;/p&gt;&lt;p&gt;6.3 Ordre local dans les phases smectiques organisées à trois dimensions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28&lt;/p&gt;&lt;p&gt;6.4 Conclusions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Chapitre 7 L'ordre bidimensionnel dans les smectiques . . . . . . . . . . . 43&lt;/p&gt;&lt;p&gt;7.1 Définitions des réseaux dans les mésophases bidimensionnelles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46&lt;/p&gt;&lt;p&gt;7.2 L'ordre bidimensionnel : définition et fonction de corrélation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53&lt;/p&gt;&lt;p&gt;7.3 Les phases smectiques bidimensionnelles sont elles cristallines ou hexatiques ? . . . . . . . . . . . . . . 59&lt;/p&gt;&lt;p&gt;7.4 Généralisation du concept de mésophase ordonnée . . 64&lt;/p&gt;&lt;p&gt;7.5 Conclusions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Chapitre 8 Les phases lamellaires fluides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85&lt;/p&gt;&lt;p&gt;8.1 Contenu moyen de chaque couche . . . . . . . . . . . . . . . . 90&lt;/p&gt;&lt;p&gt;8.2 Nature de l'ordre lamellaire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 123&lt;/p&gt;&lt;p&gt;8.3 Les transitions de phases dans les systèmes lamellaires fluides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131&lt;/p&gt;&lt;p&gt;8.4 Conclusions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 147&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Chapitre 9 Propriétés de symétrie de la molécule et des mésophases lamellaires fluides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149&lt;/p&gt;&lt;p&gt;9.1 Composés métallomésogènes, complexes à transfert de charge et sels organiques . . . . . . . . . . . . . 151&lt;/p&gt;&lt;p&gt;9.2 La phase smectique C et les molécules chirales . . . . . 158&lt;/p&gt;&lt;p&gt;9.3 Les molécules arquées et les phases smectiques fluides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 189&lt;/p&gt;&lt;p&gt;9.4 Conclusions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 195&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Chapitre 10 Réseaux bidimensionnels de cylindres ou de colonnes . 199&lt;/p&gt;&lt;p&gt;10.1 La phase hexagonale simple . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 201&lt;/p&gt;&lt;p&gt;10.2 Les différentes symétries des mésophases colonnaires . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 227&lt;/p&gt;&lt;p&gt;10.3 Organisation des molécules dans une colonne . . . . . 248&lt;/p&gt;&lt;p&gt;10.4 Fluctuations et défauts des réseaux de colonnes . . . . 273&lt;/p&gt;&lt;p&gt;10.5 Conclusions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 290&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Bibliographie de la partie III . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 293&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Partie IV Réseaux tridimensionnels de défauts . . . . . . . . . . . . . . . . . . 327&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Chapitre 11 Les cristaux de films (interfaces) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 331&lt;/p&gt;&lt;p&gt;11.1 Groupes de symétrie et topologie des cristaux de films . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 332&lt;/p&gt;&lt;p&gt;11.2 Les phases cubiques micellaires . . . . . . . . . . . . . . . . . . 345&lt;/p&gt;&lt;p&gt;11.3 Les phases cubiques bicontinues . . . . . . . . . . . . . . . . . 352&lt;/p&gt;&lt;p&gt;11.4 Les phases cubiques : cristal et liquide en même temps ? . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 367&lt;/p&gt;&lt;p&gt;11.5 Conclusions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 375&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Chapitre 12 Réseaux périodiques 3D spécifiques des molécules chirales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 377&lt;/p&gt;&lt;p&gt;12.1 Joints de grains de torsion dans les phases smectiques fluides : phases TGB . . . . . . . . . . . . . . . . . 383&lt;/p&gt;&lt;p&gt;12.2 Modulation tridimensionnelle de l'ordre orientationnel : les phases bleues . . . . . . . . . . . . . . . . . 397&lt;/p&gt;&lt;p&gt;12.3 Ordre périodique tridimensionnel et organisation en couches smectiques . . . . . . . . . . . . . . 408&lt;/p&gt;&lt;p&gt;12.4 Conclusions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 431&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Bibliographie de la partie IV . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 435&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Conclusions et perspectives . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 457&lt;/p&gt;&lt;p&gt;1 Passage du solide cristallin au liquide anisotrope . . . 459&lt;/p&gt;&lt;p&gt;2 Les mésophases fluides des molécules calamitiques 460&lt;/p&gt;&lt;p&gt;3 Les cristaux de films ou d'interfaces . . . . . . . . . . . . . . 464&lt;/p&gt;&lt;p&gt;4 Les mésophases de molécules discoïdes . . . . . . . . . . . 465&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Bibliographie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 467&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Annexe A Revue des structures . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 481&lt;/p&gt;&lt;p&gt;A.1 Ordre positionnel périodique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 481&lt;/p&gt;&lt;p&gt;A.2 Ordre orientationnel uniforme : la phase nématique 490&lt;/p&gt;&lt;p&gt;A.3 Torsion spontanée du champ des directeurs . . . . . . . 491&lt;/p&gt;&lt;p&gt;A.4 Réseaux de défauts topologiques engendrés par la tendance à la torsion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 492&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Bibliographie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 494&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Annexe B Classement des phases et mésophases . . . . . . . . . . . . . . . 497&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Index des phases et mésophases . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 513&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Liste des séquences de phases . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 517&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Index des éléments et composés . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 519&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Index des sujets . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 529&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Index des noms . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 541&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Liste des figures . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 557&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Liste des tableaux . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 563&lt;/p&gt;</Text>
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          <TitleText>La diffraction des rayons X par les cristaux liquides  - Tome 2</TitleText>
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        <PersonName>Anne-Marie Levelut</PersonName>
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        <BiographicalNote language="fre">&lt;p&gt;&lt;span style="font-size: 12pt; font-family: MyriadPro-SemiCnIt; color: black; font-weight: bold;"&gt;Anne-Marie&amp;nbsp;&lt;/span&gt;&lt;span style="font-size: 12pt; font-family: MyriadPro-SemiCnIt; color: black; font-weight: bold;"&gt;Levelut&lt;/span&gt;&lt;span style="font-size: 12pt; font-family: MyriadPro-SemiCnIt; color: black;"&gt;, directrice de recherche CNRS au Laboratoire de Physique des Solides (LPS) à Orsay, a consacré sa carrière à l’étude structurale des cristaux liquides.&lt;/span&gt;&lt;br&gt;&lt;/p&gt;</BiographicalNote>
        <BiographicalNote language="eng">&lt;p&gt;&lt;span style="font-size: 12pt; font-family: MyriadPro-SemiCnIt; color: black; font-weight: bold;"&gt;Anne-Marie&lt;/span&gt;&lt;span style="font-size: 12pt; font-family: MyriadPro-SemiCnIt; color: black; font-weight: bold;"&gt;Levelut&lt;/span&gt;&lt;span style="font-size: 12pt; font-family: MyriadPro-SemiCnIt; color: black;"&gt;, directrice de recherche CNRS auLaboratoire de Physique des Solides (LPS) à Orsay, a consacré sa carrière àl’étude structurale des cristaux liquides.&lt;/span&gt;&lt;br&gt;&lt;/p&gt;</BiographicalNote>
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        <PersonName>Patrick Davidson</PersonName>
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        <BiographicalNote language="fre">&lt;p&gt;&lt;span style="font-size: 12pt; font-family: MyriadPro-SemiCnIt; color: black; font-weight: bold;"&gt;Patrick Davidson&lt;/span&gt;&lt;span style="font-size: 12pt; font-family: MyriadPro-SemiCnIt; color: black;"&gt;, directeur de recherche CNRS au LPS, étudie les propriétés structurales et physiques de la «matière molle», notamment des cristaux liquides.&amp;nbsp;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;&lt;/p&gt;</BiographicalNote>
        <BiographicalNote language="eng">&lt;p&gt;&lt;span style="font-size: 12pt; font-family: MyriadPro-SemiCnIt; color: black; font-weight: bold;"&gt;PatrickDavidson&lt;/span&gt;&lt;span style="font-size: 12pt; font-family: MyriadPro-SemiCnIt; color: black;"&gt;,également directeur de recherche CNRS au LPS, étudie les propriétésstructurales et physiques de la « matière molle », notamment des cristauxliquides.&amp;nbsp;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;&lt;/p&gt;</BiographicalNote>
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        <BiographicalNote language="fre">&lt;p&gt;&lt;span style="font-size: 12pt; font-family: MyriadPro-SemiCnIt; color: black; font-weight: bold;"&gt;Alan&amp;nbsp;&lt;/span&gt;&lt;span style="font-size: 12pt; font-family: MyriadPro-SemiCnIt; color: black; font-weight: bold;"&gt;Braslau&lt;/span&gt;&lt;span style="font-size: 12pt; font-family: MyriadPro-SemiCnIt; color: black; font-weight: bold;"&gt; &lt;/span&gt;&lt;span style="font-size: 12pt; font-family: MyriadPro-SemiCnIt; color: black;"&gt;s’est longuement intéressé, &lt;/span&gt;&lt;span style="font-size: 12pt; font-family: MyriadPro-SemiCnIt; color: black;"&gt;en tant qu’ingénieur de recherche CEA au Service de l’État Condensé à Saclay, aux questions de physique statistique soulevées par les systèmes désordonnés.&lt;/span&gt;&lt;br&gt;&lt;/p&gt;</BiographicalNote>
        <BiographicalNote language="eng">&lt;p&gt;&lt;span style="font-size: 12pt; font-family: MyriadPro-SemiCnIt; color: black; font-weight: bold;"&gt;Alan&lt;/span&gt;&lt;span style="font-size: 12pt; font-family: MyriadPro-SemiCnIt; color: black; font-weight: bold;"&gt;Braslau&lt;/span&gt;&lt;span style="font-size: 12pt; font-family: MyriadPro-SemiCnIt; color: black; font-weight: bold;"&gt; &lt;/span&gt;&lt;span style="font-size: 12pt; font-family: MyriadPro-SemiCnIt; color: black;"&gt;s’estlonguement intéressé, &lt;/span&gt;&lt;span style="font-size: 12pt; font-family: MyriadPro-SemiCnIt; color: black;"&gt;entant qu’ingénieur de recherche CEA au Service de l’État Condensé à Saclay, auxquestions de physique statistique soulevées par les systèmes désordonnés.&lt;/span&gt;&lt;br&gt;&lt;/p&gt;</BiographicalNote>
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        <Text language="fre">&lt;blockquote&gt;Les cristaux liquides sont des substances qui présentent un ou plusieurs états de la matière intermédiaires entre le solide cristallin et le liquide usuel. Ces états cristaux-liquides se caractérisent par les organisations spécifiques à l’échelle microscopique de leurs constituants : molécules, polymères, nanoparticules… Les cristaux liquides se retrouvent fréquemment dans la vie courante, par exemple dans les dispositifs d’affichage, détergents, matériaux composites, structures biologiques. Ils font l’objet d’une recherche active dont l’un des buts est de déterminer leur structure pour les identifier. Ces études structurales sont le plus souvent effectuées par diffusion de rayonnements, en particulier de rayons X. C’est cette diffusion de rayons X qui fait l’objet de cet ouvrage, qui comporte deux tomes.&lt;br&gt;Le premier tome présentait une introduction aux notions fondamentales de diffusion de rayonnement et décrivait en détail l’état cristal-liquide le plus courant, appelé « nématique ».&lt;br&gt;Ce second tome est consacré à des états cristaux-liquides plus ordonnés dans lesquels les constituants possèdent, outre l’ordre d’orientation, un ordre de position. Suivant que cet ordre de position se développe dans une, deux ou trois dimensions de l’espace, ces états cristaux-liquides sont respectivement appelés « smectiques », « colonnaires » ou « réseaux tridimensionnels de défauts ». &lt;br&gt;Une première partie (la troisième de l’ouvrage) traite des états smectiques, des plus organisés, très proches des cristaux usuels, aux plus désordonnés, appelés smectiques liquides, éventuellement chiraux, en passant par les smectiques hexatiques. Cette partie décrit aussi les cristaux liquides colonnaires. La dernière partie expose l’étude structurale de réseaux tridimensionnels de défauts : cristaux d’interfaces et réseaux spécifiques des molécules chirales. Enfin, une annexe récapitule l’identification par diffusion des rayons X des nombreuses structures des cristaux liquides et une autre en propose une classification uniquement basée sur les propriétés de symétrie.&lt;/blockquote&gt;</Text>
        <Text language="eng">&lt;blockquote&gt;Les cristaux liquides sont des substances qui présentent un ou plusieurs états de la matière intermédiaires entrele solide cristallin et le liquide usuel. Ces états cristaux-liquides se caractérisent par les organisations spécifiquesà l’échelle microscopique de leurs constituants : molécules, polymères, nanoparticules… Les cristaux liquides seretrouvent fréquemment dans la vie courante, par exemple dans les dispositifs d’affichage, détergents, matériauxcomposites, structures biologiques. Ils font l’objet d’une recherche active dont l’un des buts est de déterminer leurstructure pour les identifier. Ces études structurales sont le plus souvent effectuées par diffusion de rayonnements,en particulier de rayons X. C’est cette diffusion de rayons X qui fait l’objet de cet ouvrage, qui comporte deux tomes.Le premier tome présentait une introduction aux notions fondamentales de diffusion de rayonnement et décrivaiten détail l’état cristal-liquide le plus courant, appelé « nématique ».Ce second tome est consacré à des états cristaux-liquides plus ordonnés dans lesquels les constituants possèdent, outre l’ordre d’orientation, un ordre de position. Suivant que cet ordre de position se développe dans une, deux ou trois dimensions de l’espace, ces états cristaux-liquides sont respectivement appelés « smectiques », « colonnaires » ou « réseaux tridimensionnels de défauts ». Une première partie (la troisième de l’ouvrage) traite des états smectiques, des plus organisés, très proches des cristaux usuels, aux plus désordonnés, appelés smectiques liquides, éventuellement chiraux, en passant par les smectiques hexatiques. Cette partie décrit aussi les cristaux liquides colonnaires. La dernière partie expose l’étude structurale de réseaux tridimensionnels de défauts : cristaux d’interfaces et réseaux spécifiques des molécules chirales. Enfin, une annexe récapitule l’identification par diffusion des rayons X des nombreuses structures des cristaux liquides et une autre en propose une classification uniquement basée sur les propriétés de symétrie.&lt;/blockquote&gt;</Text>
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        <Text>&lt;p class="MsoNormal" style="margin-bottom:0cm;line-height:normal;mso-layout-grid-align:none;text-autospace:none"&gt;&lt;span style="font-size:9.5pt;font-family:&amp;quot;MyriadPro-Cond&amp;quot;,sans-serif;mso-bidi-font-family:MyriadPro-Cond;mso-font-kerning:0pt"&gt;Les cristaux liquidesse retrouvent fréquemment dans la vie courante, par exemple dans lesdispositifs d’affichage, détergents, matériaux composites, structuresbiologiques. Ils font l’objet d’études structurales le plus souvent effectuéespar diffusion de rayonnements, en particulier de rayons X. C’est l’objet de cetouvrage.&lt;o:p&gt;&lt;/o:p&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;</Text>
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        <Text>&lt;p&gt;Table des matières du tome II&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Partie III Périodicité des structures mésomorphes . . . . . . . . . . . . . . . . . 1&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Chapitre 6 Smectiques tridimensionnels et désordre moléculaire . . . . 5&lt;/p&gt;&lt;p&gt;6.1 Richesse du polymorphisme smectique . . . . . . . . . . . . . 8&lt;/p&gt;&lt;p&gt;6.2 Les diagrammes de diffraction et les symétries des phases smectiques organisées à trois dimensions 14&lt;/p&gt;&lt;p&gt;6.3 Ordre local dans les phases smectiques organisées à trois dimensions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28&lt;/p&gt;&lt;p&gt;6.4 Conclusions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Chapitre 7 L'ordre bidimensionnel dans les smectiques . . . . . . . . . . . 43&lt;/p&gt;&lt;p&gt;7.1 Définitions des réseaux dans les mésophases bidimensionnelles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46&lt;/p&gt;&lt;p&gt;7.2 L'ordre bidimensionnel : définition et fonction de corrélation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53&lt;/p&gt;&lt;p&gt;7.3 Les phases smectiques bidimensionnelles sont elles cristallines ou hexatiques ? . . . . . . . . . . . . . . 59&lt;/p&gt;&lt;p&gt;7.4 Généralisation du concept de mésophase ordonnée . . 64&lt;/p&gt;&lt;p&gt;7.5 Conclusions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Chapitre 8 Les phases lamellaires fluides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85&lt;/p&gt;&lt;p&gt;8.1 Contenu moyen de chaque couche . . . . . . . . . . . . . . . . 90&lt;/p&gt;&lt;p&gt;8.2 Nature de l'ordre lamellaire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 123&lt;/p&gt;&lt;p&gt;8.3 Les transitions de phases dans les systèmes lamellaires fluides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131&lt;/p&gt;&lt;p&gt;8.4 Conclusions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 147&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Chapitre 9 Propriétés de symétrie de la molécule et des mésophases lamellaires fluides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149&lt;/p&gt;&lt;p&gt;9.1 Composés métallomésogènes, complexes à transfert de charge et sels organiques . . . . . . . . . . . . . 151&lt;/p&gt;&lt;p&gt;9.2 La phase smectique C et les molécules chirales . . . . . 158&lt;/p&gt;&lt;p&gt;9.3 Les molécules arquées et les phases smectiques fluides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 189&lt;/p&gt;&lt;p&gt;9.4 Conclusions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 195&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Chapitre 10 Réseaux bidimensionnels de cylindres ou de colonnes . 199&lt;/p&gt;&lt;p&gt;10.1 La phase hexagonale simple . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 201&lt;/p&gt;&lt;p&gt;10.2 Les différentes symétries des mésophases colonnaires . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 227&lt;/p&gt;&lt;p&gt;10.3 Organisation des molécules dans une colonne . . . . . 248&lt;/p&gt;&lt;p&gt;10.4 Fluctuations et défauts des réseaux de colonnes . . . . 273&lt;/p&gt;&lt;p&gt;10.5 Conclusions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 290&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Bibliographie de la partie III . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 293&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Partie IV Réseaux tridimensionnels de défauts . . . . . . . . . . . . . . . . . . 327&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Chapitre 11 Les cristaux de films (interfaces) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 331&lt;/p&gt;&lt;p&gt;11.1 Groupes de symétrie et topologie des cristaux de films . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 332&lt;/p&gt;&lt;p&gt;11.2 Les phases cubiques micellaires . . . . . . . . . . . . . . . . . . 345&lt;/p&gt;&lt;p&gt;11.3 Les phases cubiques bicontinues . . . . . . . . . . . . . . . . . 352&lt;/p&gt;&lt;p&gt;11.4 Les phases cubiques : cristal et liquide en même temps ? . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 367&lt;/p&gt;&lt;p&gt;11.5 Conclusions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 375&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Chapitre 12 Réseaux périodiques 3D spécifiques des molécules chirales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 377&lt;/p&gt;&lt;p&gt;12.1 Joints de grains de torsion dans les phases smectiques fluides : phases TGB . . . . . . . . . . . . . . . . . 383&lt;/p&gt;&lt;p&gt;12.2 Modulation tridimensionnelle de l'ordre orientationnel : les phases bleues . . . . . . . . . . . . . . . . . 397&lt;/p&gt;&lt;p&gt;12.3 Ordre périodique tridimensionnel et organisation en couches smectiques . . . . . . . . . . . . . . 408&lt;/p&gt;&lt;p&gt;12.4 Conclusions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 431&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Bibliographie de la partie IV . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 435&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Conclusions et perspectives . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 457&lt;/p&gt;&lt;p&gt;1 Passage du solide cristallin au liquide anisotrope . . . 459&lt;/p&gt;&lt;p&gt;2 Les mésophases fluides des molécules calamitiques 460&lt;/p&gt;&lt;p&gt;3 Les cristaux de films ou d'interfaces . . . . . . . . . . . . . . 464&lt;/p&gt;&lt;p&gt;4 Les mésophases de molécules discoïdes . . . . . . . . . . . 465&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Bibliographie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 467&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Annexe A Revue des structures . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 481&lt;/p&gt;&lt;p&gt;A.1 Ordre positionnel périodique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 481&lt;/p&gt;&lt;p&gt;A.2 Ordre orientationnel uniforme : la phase nématique 490&lt;/p&gt;&lt;p&gt;A.3 Torsion spontanée du champ des directeurs . . . . . . . 491&lt;/p&gt;&lt;p&gt;A.4 Réseaux de défauts topologiques engendrés par la tendance à la torsion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 492&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Bibliographie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 494&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Annexe B Classement des phases et mésophases . . . . . . . . . . . . . . . 497&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Index des phases et mésophases . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 513&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Liste des séquences de phases . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 517&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Index des éléments et composés . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 519&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Index des sujets . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 529&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Index des noms . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 541&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Liste des figures . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 557&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Liste des tableaux . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 563&lt;/p&gt;</Text>
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