EDP Sciences 1780942382 20260608 fre

laboutique.edpsciences.fr-R002855 02 01 01 R002855 00 ED E107 00 01 01 Mécanismes épigénétiques de la programmation et la reprogrammation cellulaires 01 fre 08 82 03 22 1771649 17 01 P1 EDP Sciences 01 01 P1 EDP Sciences 17 avenue du Hoggar - PA de Courtaboeuf - 91944 Les Ulis cedex A http://publications.edpsciences.org/ 11 00 20260630 02 01 003032 03 9782759834341 15 9782759834341 03 01 D1 EDP Sciences 45 03 laboutique.edpsciences.fr-003032 02 01 01 003032 03 9782759834341 15 9782759834341 10 EA E107 10 00 01 R002855 ED E107 1 10 01 02 Hors Collection - 01 01 Mécanismes épigénétiques de la programmation et la reprogrammation cellulaires 1 A01 01 A2465 Gang Pei Pei, Gang Gang Pei 01 fre 08 80 03 01 20 Chromatine;différenciation cellulaire;biochimie;épigénétique 10 2011 SCI017000 29 CLIL3051 29 CLIL3065 29 CLIL4042 01 570 06 03 00 <p>L’ouvrage présente les projets de recherche épigénétique ainsi que l’état actuel de la recherche épigénétique en Chine et à l’échelle internationale. Seront abordés :</p><p>- les mécanismes d’établissement et de maintien de l’information épigénétique, ainsi que la régulation épigénétique de la reproduction et du développement ;</p><p>- les nouveaux régulateurs épigénétiques et remodeleurs de la chromatine, ainsi que leurs fonctions et mécanismes biologiques ;</p><p>- plusieurs mécanismes de régulation de la différenciation et de la transdifférenciation cellulaires.</p><p>Compte tenu de son champ d’application, cet ouvrage intéressera les chercheurs travaillant dans les domaines de la biologie cellulaire, de la biochimie, de la biologie structurale, de la bio-informatique, de la médecine clinique et d’autres domaines connexes.<br></p><p>Cet ouvrage présente un Plan de Recherche Majeur (PRM) consacré aux mécanismes épigénétiques de la programmation et de la reprogrammation cellulaires. Ce PRM a été lancé par la NSFC (National Natural Science Foundation of China) lors du 11e plan quinquennal, qui a débuté en octobre 2008 et s’est achevé fin 2016.</p><div><br></div> 02 00 <p>L’ouvrage présente les projets de recherche épigénétique ainsi que l’état actuel de la recherche épigénétique en Chine et à l’échelle internationale.&nbsp;</p> 04 00 <p>1 Aperçu du plan de recherche majeur /1</p><p>1.1 Présentation du Plan de Recherche Majeur (PRM) /1</p><p>1.1.1 Arrangement et intégration complète de ce PRM /2</p><p>1.1.2 Coopération interdisciplinaire /3</p><p>1.2 Aperçu de la recherche /4</p><p>1.2.1 Objectifs scientifiques généraux /4</p><p>1.2.2 Thèmes scientifiques de base /5</p><p>1.3 Réalisations majeures /5</p><p>2 Progrès de la recherche nationale et internationale /9</p><p>2.1 Introduction des plans de recherche épigénétique des États-Unis et d’autres pays /11</p><p>2.2 Statu quo de la recherche épigénétique /12</p><p>2.3 Tendances de l’évolution de la recherche épigénétique /15</p><p>2.3.1 Mécanismes de régulation épigénétique de l’expression génique /16</p><p>2.3.2 Découverte, identification et études de fonction de nouvelles modifications épigénétiques, d’enzymes modificatrices et de protéines lectrices /17</p><p>2.3.3 Mécanismes de la mise en place et de la conservation de l’information épigénétique /17</p><p>2.3.4 Régulation épigénétique sur la reproduction et le développement /17</p><p>2.3.5 Mécanismes moléculaires de la régulation épigénétique sur la programmation et la reprogrammation cellulaires /18</p><p>2.3.6 Structures d’ordre supérieur de la chromatine et structures subnucléaires /18</p><p>2.3.7 Origines et évolution des réseaux de régulation épigénétique /18</p><p>2.3.8 Cancer, maladies neurodégénératives et autres maladies majeures liées à la régulation épigénétique /18</p><p>3 Principaux résultats de recherche /21</p><p>3.1 Nouveaux régulateurs épigénétiques et remodulateurs de la chromatine ainsi que leurs fonctions et mécanismes biologiques /21</p><p>3.1.1 Nouveaux mécanismes de régulation interactive entre la méthylation de l’ADN et les modifications de la méthylation de l’histone /22</p><p>3.1.2 Nouveaux mécanismes de régulation des activités de méthylation et de déméthylation de l’ADN /23</p><p>3.1.3 Nouveaux codes de modification des histones et mécanismes d’interprétation /26</p><p>3.1.4 Structure d’ordre supérieur des fibres de chromatine de 30 nm et mécanismes de régulation dynamique de celles-ci /28</p><p>3.1.5 Mécanismes d’établissement de la chromatine centromérique et d’assemblage des nucleosomes /30</p><p>3.1.6 Rôles des variants d’histones dans l’assemblage de la chromatine /30</p><p>3.1.7 Nouveaux modèles d’interaction entre la régulation épigénétique et la réparation des dommages à l’AND /31</p><p>3.2 Découverte des mécanismes de régulation épigénétique pour l’autorenouvellement des cellules souches et la reprogrammation des cellules somatiques, et percées dans le clonage animal et les technologies de reproduction /32</p><p>3.2.1 Mise en place des CSE et de technologies de semi-clonage pour la fabrication de « spermatides artificielles » /32</p><p>3.2.2 Première utilisation du transfert de génome du globule polaire pour prévenir la transmission de maladies mitochondriales héréditaires /36</p><p>3.2.3 Modèle en bascule des spécificateurs de lignée induisant des cellules somatiques aux CSPi /37</p><p>3.2.4 Évaluation de la sécurité des méthodes traditionnelles d’induction des CSPi par facteurs Yamanaka /39</p><p>3.2.5 Exploration des mécanismes de régulation de la reprogrammation cellulaire et découverte de nouveaux régulateurs /39</p><p>3.2.6 Découverte de nouveaux signaux pour maintenir l’autorenouvellement et la pluripotence développementale des cellules souches /41</p><p>3.3 Mécanismes épigénétiques connexes à la différenciation et à la transdifférenciation cellulaire, à l’ontogenèse et aux maladies /43</p><p>3.3.1 Découverte des facteurs clés de l’activation de la transdifférenciation des cellules somatiques aux hepatocytes /43</p><p>3.3.2 Découverte des mécanismes épigénétiques et de voies de signalisation cellulaire induisant la différenciation et la transdifférenciation de cellules souches embryonnaires ou de cellules somatiques aux neurons /44</p><p>3.3.3 Découverte d’importantes modifications épigénétiques liées à la maladie /46</p><p>3.4 Établissement de cartes épigénétiques pour révéler les caractéristiques et les règles des modifications épigénétiques au cours du développement embryonnaire /50</p><p>3.4.1 Découverte de la distribution et du changement des règles de modifications au niveau du génome dans les embryons de préimplantation /50</p><p>3.4.2 Mise en place d’outils de séquençage et d’analyse du transcriptome unicellulaire /52</p><p>3.4.3 Établissement de profils de méthylation à l’échelle du génome pour révéler les règles d’hérédité et d’évolution des modifications épigénétiques /53</p><p>4 Perspective /57</p><p>4.1 Orientations à consolider dans la recherche en épigénétique chinoise /58</p><p>4.2 Importance stratégique de la recherche en épigénétique en Chine /59</p><p>4.3 Conceptions et suggestions d’études ultérieures /60</p><p>Références /63</p><p>Index /69</p> 21 00 06 01 https://laboutique.edpsciences.fr/produit/1575/9782759834341/mecanismes-epigenetiques-de-la-programmation-et-la-reprogrammation-cellulaires 01 00 03 02 https://laboutique.edpsciences.fr/system/product_pictures/data/009/983/626/original/9782759834334-programmation_cellulaire_couv-sofedis.jpg 17 14 20260605T140313+0200 01 P1 EDP Sciences 01 01 P1 EDP Sciences 17 avenue du Hoggar - PA de Courtaboeuf - 91944 Les Ulis cedex A http://publications.edpsciences.org/ 02 11 00 20260630 01 00 20260630 19 00 20260630 2026 06 3052868830012 01 WORLD 13 03 9782759834334 15 9782759834334 WORLD 08 EDP Sciences 02 01 00 20260630 03 01 D1 EDP Sciences 10 04 05 01 02 1 00 65.99 01 5.50 3.44 EUR 04 06 01 02 1 00 231.99 01 5.50 3.44 EUR 01 04 06 01 02 1 00 255.99 01 5.50 13.35 USD 01